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Estos tumores son en gran medida benignos, a menudo quísticos y se caracterizan por la queratinización triquilemal. Khachemoune et al.

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Fue descrito por primera vez en por Wilson-Jones como un quiste epidermoide en proliferación. El tumor pilar proliferante se diferenciaba en de los quistes epidermoides proliferantes. La mayoría de los tumores se desarrollan dentro de un quiste pilar ya existente. Se introdujo una estratificación tentativa de tumores pilares proliferantes en grupos divididos en benignos, malignidad de bajo grado y malignidad de alto grado.

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Los autores concluyeron que este fue un caso poco frecuente y grave de enfermedad de Still del adulto, en el que se detectó una acumulación intensa de FDG mediante la PET, y que puede ser difícil obtener un diagnóstico diferencial de linfoma maligno solo con la FDG-PET, por lo que podría ser necesario realizar una evaluación cuidadosa mediante técnicas que incluyan un examen histopatológico.

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La mayoría de los estudios parecieron evaluar la precisión del diagnóstico de tumores neuroendocrinos mejor diferenciados o indolentes, a pesar de que los detalles sobre el grado y tipo de tumor eran relativamente limitados. En la reseña se observó que, aunque los estudios determinaron que la PET con receptor de somatostatina se asoció con cambios en el tratamiento en una proporción sustancial de pacientes, los estudios tenían limitaciones metodológicas importantes.

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Algunos estudios no fueron diseñados o no informaron la especificidad y brindaron información incompleta sobre la precisión del diagnóstico. Se extrajo y analizó toda la información relevante.

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Los autores concluyeron que los datos preclínicos sugirieron un papel potencial para los agentes inmunomoduladores en BPCDN. Bentivegna et al.

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Con la evaluación, también se confirmó que no existen curas establecidas para la enfermedad de Alzheimer o la demencia frontotemporal. Existen escasos medicamentos contra la enfermedad de Alzheimer, y estos tienen una capacidad limitada para reducir la tasa de deterioro cognitivo cuando se administran en la etapa temprana de la enfermedad.

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Un total de 19 estudios que investigaban pacientes con enfermedad de Alzheimer cumplieron con los criterios de inclusión. Esto equivalía a un cociente de verosimilitudes positivo de 4.

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No repercutió en sus hallazgos. Estos hallazgos se basaron en estudios con informes deficientes y la mayoría de los estudios incluidos tenían un riesgo de sesgo poco claro, principalmente para la norma de referencia y los dominios de selección de participantes.

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Morris et al. Sin embargo, la mayoría de los estudios incluyeron solo una pequeña cantidad de participantes, y no se llegó a un consenso sobre qué radiotrazador tiene la mayor precisión diagnóstica.

Los estudios incluidos se analizaron mediante la evaluación de estudios de precisión diagnóstica de la calidad QUADAS metodológica. Hubo variaciones limitadas en los métodos entre los estudios que informaron el mismo radiotrazador.

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Esto se confirmó mediante el uso de cocientes de probabilidad. Sin embargo, la especificidad fue mayor cuando se comparó solo a los pacientes con AD y a los pacientes sanos del grupo de control.

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Todos los trazadores funcionaron mejor cuando se usaron para discriminar entre pacientes con AD y pacientes sanos del grupo de control. Tiepolt et al. Stefaniak y O'Brien afirmaron que las estrategias de tratamiento para la demencia todavía son muy limitadas y que sigue siendo difícil establecer terapias eficaces de modificación de la enfermedad basadas en amiloideo o tau.

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Rodriguez-Vieitez et al. Los autores concluyeron que estos hallazgos sugieren que la fase temprana [18F]THK y R1 brindan información acerca de la perfusión cerebral vinculada estrechamente al metabolismo de la glucosa.

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Como tal, un solo estudio mediante PET con [18F]THK podría brindar información acerca de la patología de tau y de la perfusión cerebral en la enfermedad de Alzheimer, con aplicaciones clínicas potenciales. Pritchard et al.

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El cociente de verosimilitudes positivo fue de 3. El cociente de probabilidades OR del diagnóstico fue de 6.

Se exploración de galio 68 para el cáncer de próstata las bases de datos PubMed y Medline para buscar estudios originales relevantes. Los estudios incluidos se evaluaron de forma metodológica y los resultados se extrajeron y analizaron de modo descriptivo.

En términos generales, los estudios fueron de calidad metodológica mala. Tres estudios informaron que los pacientes con resultados positivos de PET con fluorodesoxiglucosa al final del tratamiento tenían OS peor que los pacientes con resultados no positivos al final del tratamiento. Los autores concluyeron que la prueba disponible no respalda el uso de PET con fluorodesoxiglucosa durante el tratamiento de linfoma folicular.

La tomografía por emisión de exploración de galio 68 para el cáncer de próstata tiene sensibilidad limitada para detectar mesotelioma.

La bibliografía disponible sobre los efectos de la PET sobre los resultados clínicos del mesotelioma maligno es limitada. En un pequeño estudio de factibilidad, Francis y colaboradores midieron la función de la 18 F-FDG PET en serie en la evaluación de la respuesta a quimioterapia en pacientes con mesotelioma. Se midieron los resultados de supervivencia.

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Ceresoli et al. La evaluación de la respuesta con criterios convencionales basados en mediciones con tomografía computarizada CT es un desafío debido al patrón de crecimiento circunferencial y axial del mesotelioma pleural maligno.

Estas dificultades obstaculizan una evaluación precisa de los resultados de estudios clínicos y hacen que la gestión clínica de los pacientes sea crítica. Las exploraciones FDG-PET para prever la respuesta y, sobre todo, los resultados de supervivencia de los pacientes con mesotelioma pleural maligno son prometedoras y garantizan la aprobación en numerosos casos prospectivos.

Sorensen et al. Los sujetos fueron pacientes con exploración de galio 68 para el cáncer de próstata pleural maligno de subtipo epitelial, de 70 años o menos, y fueron sometidos a prueba de función pulmonar con neumonectomía. Un total de 42 pacientes consecutivos no tuvieron T4 ni M en la CT.

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Una revisión reciente sobre el mesotelioma peritoneal maligno Turner et al. Zahid et al. Se tabulan los autores, la publicación, la fecha y el país de publicación, los grupos de pacientes estudiados, el tipo de ensayo, las consecuencias relevantes y los resultados.

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El valor estandarizado de captación SUV promedio fue mayor en la enfermedad maligna que en la benigna 4. El SUV promedio fue mayor en la enfermedad maligna que en la benigna 6.

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El MPM se diagnosticó con alta sensibilidad En general, las altas tasas de especificidad y sensibilidad observadas con la biopsia pleural abierta la convierten en una modalidad de diagnóstico superior a la CT, MRI o PET para diagnosticar pacientes con MPM. La captación aumentada focal de FDG en la pleura y la presencia de anormalidades pleurales sólidas en la CT son exploración de galio 68 para el cáncer de próstata de enfermedad pleural maligna.

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